唐氏综合征（唐氏综合征孩子能活多大）

本文目录一览：

• 1、唐氏综合症的特点
• 2、什么是唐氏综合症?
• 3、唐氏综合症症状是什么
• 4、唐氏综合征|病因

唐氏综合症的特点

身材矮小唐氏综合症患者都是身材矮小，基本15岁的时候就停止发育了。眼角往上挑深双眼皮面部的立体感比较差，眼角往上挑深双眼皮。塌鼻子唐氏综合症患者的鼻子比较塌。

特殊面容 唐氏综合症患儿出生即可发现患儿呈现特殊面容，具体表现为头颅比较小，并且很圆，眼距宽，眼裂小，外眼角上斜，舌常伸出口外，流涎较多。

唐氏综合征又称21-三体综合征，主要临床表现为智能低下、愚笨面容及身体发育迟缓。

唐氏综合征患者有明显的特殊面容，包括平的鼻梁、稍宽的眼距和靠下的耳朵。智能落后唐氏综合征患者智力发育落后，表现为智商低下、学习困难等。生长发育障碍唐氏综合征患者生长发育迟缓，身高和体重低于正常儿童。

皮肤纹理特征 唐氏综合症患儿全身肌肉张力差，皮肤缺乏弹性。双手呈通贯手；第4，5指箕挠增多。脚拇指球胫侧弓形纹和第5指只有一条指褶纹等。

什么是唐氏综合症?

1、唐氏综合症又叫先天愚型，是一种染色体变异形成的遗传病。患者一出生就伴有学习障碍，智力障碍等情况。本文将深入探究唐氏综合症的身体特征和相关疾病，帮助读者更好地了解该疾病。

2、唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。

3、唐氏综合征即21/三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形等表现。

4、唐氏综合症是什么 唐氏综合征又名21-三体综合征，也叫先天愚型或Down综合征，是由于染色体异常（21号染色体多了一条）而导致的疾病。

5、唐氏综合症是什么 唐氏综合症是一种染色体缺陷病，又称为“先天愚型”，是第一个混合有精神发育迟滞的综合症之一。

6、唐氏综合症是一种染色体异常的疾病，在医学上，唐氏综合症又被称之为21-3体综合症。简单来说，人类正常的染色体每1号都是两条，但是唐氏综合症患者因为21号染色体出现了三条，所以才被称之为唐氏综合症。

唐氏综合症症状是什么

唐氏综合症患者体内患者体内是47条染色体，多出的这一条会导致身体出现各种反应。智力较低唐氏综合症的患者，智力较低，免疫能力低下。白血病的发病率比普通的小孩子高了10-30倍。在30岁以后，还可能出现老年痴呆的症状。

问题分析：唐氏综合征又称21三体综合征，或先天愚型。主要的症状有特殊面容，患者眼距宽，鼻梁低平，眼裂小，外耳小，流涎多。智能地下，发育畸形，比如有些会伴有先天性心脏病。该病可查染色体分型确诊。

特殊面容 唐氏综合症患儿出生即可发现患儿呈现特殊面容，具体表现为头颅比较小，并且很圆，眼距宽，眼裂小，外眼角上斜，舌常伸出口外，流涎较多。

皮肤纹理特征 唐氏综合症患儿全身肌肉张力差，皮肤缺乏弹性。双手呈通贯手；第4，5指箕挠增多。脚拇指球胫侧弓形纹和第5指只有一条指褶纹等。

唐氏综合症的表现唐氏综合征患者大部分都具有非常明显的唐氏综合症面容，患者朋友们的眼距会非常宽，而且鼻根十分低。患者的眼部往往向外倾斜，而且患者的外耳会非常小。

唐氏综合征|病因

1、唐氏综合征也称21-三体综合征、先天性愚型唐氏综合征，属于常染色体畸变唐氏综合征，是最常见的染色体疾病。 临床可见严重的智力低下唐氏综合征，体格发育迟缓，特殊面部和身体畸形等。新生儿中该病的发病率为1/600~1/700。

2、遗传原因 父母双方任何一方家族有患过唐氏综合症的家族史，那么生育唐氏综合症患儿的几率就高。如果曾经第一胎是一个唐氏综合症患儿，那么再次生育时是唐氏综合症的可能性就会高于常人。

3、核黄疸。也是唐氏综合征的重要病因，但现在由于围产医学进步，核黄疸引起的唐氏综合症比例下降。先天性异常。包括各种原因引起的脑发育异常，易导致唐氏综合征。

4、\x0d\x0a唐氏综合症的成因之一唐氏综合征：遗传\x0d\x0a10%唐氏综合征是因为来自父亲的额外染色体。孕妇生唐氏综合征了一次唐氏综合征孩子，再生第二胎得病的机会高过一般人。

5、发病原因 唐氏综合征发生率与母亲怀孕年龄有相关，系21号染色体的异常，有三体，易位及嵌合3种类型，母龄高，卵子老化是发生不分离的重要原因。

6、唐氏综合症是一种染色体缺陷病，又称为“先天愚型”，是第一个混合有精神发育迟滞的综合症之一。